[프라임경제] 진원생명과학(011000)이 코로나19 DNA 백신인 GLS-5310을 부스터 백신으로 승인받아 미국에서 진행하고 있는 임상시험과 관련해 mRNA백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 첫 3명의 임상시험대상자에게 투여를 완료했다고 24일 밝혔다.
또한 해당 임상시험은 GLS-5310의 피 내(ID) 및 비강 내(IN) 투여를 모두 평가하고자 미국 내 3개의 기관에서 수행된다고 설명했다.
진원생명과학 관계자는 "비강 내 접종은 점막 면역 반응을 유도해 코로나19 바이러스 감염을 방지하는 매우 중요한 투여 방법"이라며 "코 점막 내 면역을 담당하는 IgA 항체의 형성을 통해 평가된다"고 강조했다.
GLS-5310은 코로나19 스파이크 항원뿐만 아니라 바이러스 복제 및 발병에 중요한 ORF3a 항원을 추가했으며 이미 동물실험을 통해 GLS-5310을 흡인압력 접종 기기인 Gene-Derm을 이용해 피내 접종한 결과 피부 조직 손상 없이 강력한 면역반응을 보인 바 있다.
회사 관계자는 "지난해 10월 햄스터 공격감염 연구에서 코로나19 바이러스 야생형 균주뿐만 아니라 베타 균주까지 바이러스 감염을 완벽하게 예방함을 확인한 바 있다"며 "또한 결합 억제 연구를 통해 야생형 균주에 맞서는 중화항체가 지속적으로 생성됨을 확인했고 베타 균주에서는 중화항체가 확인되지 않았음에도 완벽한 예방을 확인했다"고 설명했다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 "금번 연구는 전 세계적으로 확산되고 있는 코로나19 바이러스를 대응하는 GLS-5310 백신의 핵심적인 이정표"라며 "특히 GLS-5310은 비강 내 투여되는 최초 백신 가운데 하나이며, 전신 투여 시 이미 안전성과 면역원성이 확인된 백신"이라고 언급했다.