[프라임경제] 동아에스티(170900)는 2025년 3분기 연결기준 매출 1984억원, 영업이익 168억원을 기록했다고 29일 밝혔다.
매출은 전년 동기(1795억원) 대비 10.5% 증가하며 분기 최대 실적을 달성했으나, 영업이익은 R&D 비용 확대에 따른 기저효과로 전년 동기 대비 15.4% 감소했다.
전문의약품(ETC) 부문은 그로트로핀, 모티리톤 등 기존 품목의 안정적 성장과 함께 자큐보, 디페렐린 등 신규 품목 매출이 증가하며 전년 동기 대비 20.6% 성장했다.
해외사업 부문은 박카스 수출의 소폭 감소와 이뮬도사 재고 영향으로 전년 대비 11.0% 감소했다.
영업이익 감소는 지난해 3분기 R&D 비용이 상반기 조기 집행된 데 따른 기저효과 때문이다. 2025년 3분기 R&D 비용은 264억원으로, 전년 동기(203억원) 대비 30% 가까이 증가했다.
동아에스티는 R&D 부문에서 대사질환·비만·치매·면역항암제 등 핵심 파이프라인의 임상 개발을 본격화하고 있다.
미국 자회사 메타비아(Metavia)를 통해 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2a상을 완료했다. 2024년 12월 발표된 탑라인 데이터에서 △ALT △CAP △FAST △HbA1C 지표 등에서 유효성과 안전성을 입증했으며, 2025년 11월 미국간학회(AASLD)에서 상세 임상 데이터를 발표할 예정이다.
비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1a상 파트1과 파트2에서 우수한 체중 감량 효과와 안전성을 확인했다. 올해 7월 최대 내약용량 탐색 임상을 추가로 실시했으며, 12월 탑라인 데이터 공개를 앞두고 있다. 해당 결과는 11월 미국비만학회(ObesityWeek)에서 발표될 예정이다.
치매 치료제 DA-7503은 국내 임상 1a상 진행 중이다. 이 후보물질은 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물로, 전임상 단계에서 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했다. 임상 1a상 탑라인 데이터는 4분기 발표될 예정이다.
면역항암제 DA-4505 역시 국내 임상 1a상 단계에 있다. 글로벌 제약사가 개발 중인 AhR 길항제 대비 더 뛰어난 종양 억제 효과를 전임상에서 입증했으며, 항 PD-1 면역관문억제제와 병용투여 시 시너지 효과를 확인했다.
동아에스티는 ADC(항체-약물 접합체) 전문기업 앱티스(Aptis)를 인수하며 차세대 신약 모달리티 역량을 강화하고 있다.
앱티스는 위치 선택적으로 약물을 결합할 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 ‘앱클릭(AppClick)’을 보유하고 있으며, 이를 활용한 클라우딘(Claudin)18.2 타깃 위암·췌장암 치료제 'DA-3501(AT-211)'의 전임상을 완료했다.
