[공시] 안트로젠, 미국 FDA 임상시험 승인

[프라임경제] 안트로젠(065660)은 미국 FDA로부터 당뇨병성족부궤양환자를 대상으로 한 ALLO-ASC-SHEET의 유효성과 안전성을 평가하는 제2상 임상시험 승인을 받았다고 10일 공시했다. 

안트로젠 관계자는 "당뇨병성 족부궤양은 현재 치료제가 없고 만성 궤양으로 발전해 하지 절단까지 진행되는 비율이 높은 상황"이라며 "제품 개발에 성공할 경우 하지 절단의 극단적 수술이 감소해 의학적 기여도가 클 것"이라고 밝혔다.