[프라임경제] 미래에셋대우는 28일 한미약품(128940)에 대해 사노피의 임상3상 시작과 내년 추가적인 R&D 성과 발생으로 잃었던 신뢰를 완전히 회복할 전망이라고 밝혔다.
미래에셋대우에 따르면 얀센은 한미약품으로부터 도입한 당뇨/비만치료제 HM12525A(LAPS-GLP/GCG)의 임상1상을 재개했다.
HM12525A는 2015년 11월 얀센에게 약 1조원 규모로 기술수출된 물질이며 2016년 11월 생산 이슈로 임상1상이 중단됐었다.
임상시험의 세부 사항 중 변경된 부분을 살펴보면 기존 독일에서 진행되던 임상이 이제 미국에서 진행되며 모집 환자 수가 기존 24명에서 56명으로 늘었다.
김태희 미래에셋대우 연구원은 "당뇨에 대한 보다 명확한 효능 입증 및 비만에 대한 효과 확인이 가능할 전망이며 임상1상은 내년 1월 완료될 예정"이라고 말했다.
신약 파이프라인도 순항 중이다. 특히 내년 상반기 다양한 이벤트가 기대되는 상황이다.
스펙트럼이 개발 중인 지속형 호중구감소증 치료제 Rolontis는 2018년 1분기 임상3상 중간결과 발표와 2부기 ASCO 학회 참가가 예정돼 있다.
김 연구원은 "하반기 R&D 중심의 업체가 관심을 받는다면 상위 제약사 중 한미약품의 주가수익률이 가장 우수할 것으로 예상한다"고 말했다.
