[프라임경제] "국내 진단용 방사성의약품 시장을 개척해온 퓨쳐켐은 독보적인 기술력과 통합형 개발 플랫폼을 기반으로 성장잠재력이 무궁무진한 방사성의약품 시장의 글로벌 강자로 거듭나겠다."
지대윤 퓨쳐켐 대표의 말이다. 국내 대표적인 진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 17일 여의도에서 기자간담회를 갖고 상장에 대한 각오와 비전을 이 같이 밝혔다.
퓨쳐켐은 진단용 방사성 의약품과 원료물질인 전구체를 개발·판매하는 진단용 방사성의약품 전문기업이다.
지난 1990년대 후반까지 주로 해외에서 고가에 수입해 사용해온 전구체를 1999년 국내 최초로 개발, 국산화하며 진단용 방사성의약품 분야에 새 바람을 일으켰다.
퓨쳐켐의 대표기술은 핵의학 검사 중 하나인 양전자 단층촬영(PET)에 쓰이는 방사성 핵종 'F-18'에 대한 표지 기술이다.
F-18 표지기술이란 방사성동위원소(F-18)와 전구체를 화학반응해 방사성의약품을 합성하는 기술이다.
퓨쳐켐은 알코올성 용매를 사용하는 '양성자성 용매를 이용한 방사성의약품 제조기술'을 자체 개발해 생산수율을 획기적으로 향상시키고 폐암 진단용인 [18F]FLT와 파킨슨병 진단용인 [18F]FP-CIT 방사성의약품을 세계 최초로 상용화했다.
특히 퓨쳐켐은 최근 알츠하이머 치매 조기 진단용 방사성의약품 '알자뷰'([18F]FC119S)에 대한 임상 3상 시험을 종료하고, 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다.
알자뷰는 알츠하이머성 치매의 조기 발견과 치료에 대한 필요성이 높아지면서 개발된 치매 조기진단용 의약품으로 '초기기억상실' 단계에서 징후가 조기 발견되면, 향후 치매로 이행될 위험이 높은 '경도인지장애' 단계로의 발전을 막거나 지연할 수 있다.
퓨쳐켐은 알츠하이머 치매 조기 진단용 방사성의약품인 알자뷰를 국내 최초로 개발했으며, 다국적기업 제품 대비 높은 제조 수율과 빠른 영상취득시간, 가격경쟁력을 보유하고 있어 확실한 경쟁우위를 점할 수 있다는 판단이다.
알자뷰는 올 해 안에 품목허가를 완료하고 내년 상반기에 출시할 예정이다.
퓨쳐켐은 이번 공모자금으로 수도권을 비롯한 전국에 생산사이트를 구축해 확실한 성장기반을 마련하겠다는 전략이다.
또한 국내뿐만 아니라 해외시장 진출도 본격화할 계획이다. 현재 중국 방사성의약품 1위 업체와 [18F]FP-CIT(파킨슨병)와 [18F]FLT(폐암) 현지 품목허가 및 생산 업무협력계약을 체결했고, 미국의 경우 현지 제약업체와 조인트벤처 설립을 추진 중이다.
이외에도 인도, 홍콩, 일본 등 다양한 국가의 현지 기업들과 협업을 통해 해외시장을 적극 공략해 나간다는 방침이다.
퓨쳐켐은 지난해 23억원의 영업손실을 냈으며 올해 상반기 영업손실도 18억원을 기록했다.
지 대표는 "현재 적자가 지속되고 있지만 알자뷰 판매가 본격화되는 2018년에는 흑자전환이 가능할 것으로 예상한다"고 말했다.
이어 "주요 제품인 '알자뷰' '피디뷰' 외에도 뇌종양, 심근경색, 전립선암 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 향후 지속적인 신약 출시를 통해 대한민국을 대표하는 방사성의약품 전문기업에서 글로벌 방사성의약품 신약개발 1위 기업으로 도약해 나갈 것"이라고 포부를 전했다.
한편, 퓨쳐켐의 공모 주식수는 140만주, 공모 예정가는 1만9000원에서 2만2000원(액면가 500원), 공모예정금액은 266억~308억원이다.
오는 23~24일 청약을 거쳐 내달 1일, 코스닥 시장에 상장할 계획이다. 주관사는 NH투자증권이다.
