[프라임경제] 경보제약(대표 강태원)은 최근 아산공장 무균GMP 생산시설이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받았다고 27일 밝혔다.
항생제 원료의약품 '세프트리악손' 등을 생산하는 무균 GMP 생산시설은 미국 FDA 승인 이전 지난 2월 유럽 의약품품질위원회(EDQM)에서도 승인을 받은 바 있다.
경보제약은 FDA 승인을 획득함에 따라 세프트리악손의 미국 수출을 활성화할 방침이다.
경보제약 관계자는 "이번 FDA 승인을 통해 경보제약 생산설비의 우수성이 입증됐다"며 "미국과 유럽뿐만 아니라 타 국가에서도 승인 정차를 진행해 14억원 규모의 세프트리악손 시장 공략에 힘쓸 것"이라고 말했다.
