[프라임경제] ㈜대웅제약(대표 이종욱)이 지난달 31일 한국식품의약품안정청으로부터 패치형 마약성진통제 ‘마트리펜’(펜타닐 성분) 시판 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 승인으로 ‘마트리펜’은 5가지 제형(12μg/h, 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h, 100μg/h)에 대한 허가를 모두 취득하게 됐으며 오는 9월 발매를 앞두고 있다.
‘마트리펜’은 스위스 제약사 나이코메드가 개발한 패치형 마약성진통제로 영국과 독일, 프랑스 등 유럽 13개국에서 판매되고 있다. 특히, 특허 받은 마이크로리저버(Microreservoir) 기술을 적용해 기존 제품에 비해 펜타닐 햠량을 35% 가량 줄이고도 동일한 효과를 나타낸다. 또한 구토 부작용을 낮추는 등 안전성과 편리성 개선을 통해 환자의 복약순응도를 높였다.
현재 국내 패치형 마약성진통제 시장은 200억 규모로, 연평균 25%의 성장률을 보이고 있다. 전체 환자 중 80%가 암성통증(암으로 인한 만성통증) 환자다. 이 시장에서 대웅제약은 2014년 100억 매출 달성을 목표하고 있다.
김태진 PM은 “암환자 치료에 있어서 항암치료만큼 암성통증 조절도 중요하다는 인식이 확산되고 있다”며 “‘마트리펜’이 환자들 치료에 보탬이 될 수 있도록 빠른 시일 내에 출시할 것이다”고 말했다.
