암젠社의 벡티빅스(Vectibix)가 암전이 대장암 환자들에게 효과적으로 작용, FDA 최종 승인을 받았다.
화학요법 치료임에도 불구, 실험단계 치료제였던 벡티빅스는 ImClone System社의 ‘에비툭스’와 함께 암 종양 억제 유망 신약으로 기대됐다.
FDA 의약품 평가 위원 스티븐 갤손 박사는 “정맥 주사를 통해 투여될 수 있는 이 치료제는 ‘상피 성장 요소’라고 불리는 단백질을 억제하는 항체의 일종” 이라며 “성장 상피 요소은 종양의 성장을 촉진하는 역할을 한다”고 설명했다.
그는 “임상 결과 이 치료제가 종양의 성장을 억제하고 크기 또한 감소시키는데 눈에 띄는 효능을 보이면서 예상보다 빠르게 FDA의 최종 승인을 받아냈다”고 말했다.
한편, 암젠社는 사전 화학 치료 요법을 줄여나가는 대신 이 치료제를 복용한 환자들의 생존율을 높이기 위한 후속 연구를 진행할 계획이다.
